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電廠在線監(jiān)測變色樹脂除砷的研究
瀏覽次數(shù):225發(fā)布日期:2024-07-15

電廠在線監(jiān)測變色樹脂除砷的研究

變色數(shù)脂可以用來監(jiān)測陽床或陰床出水,在陽床或陰床臨近失效時及時指示失效點,是在線監(jiān)測儀表直觀和有效的補充。具有穩(wěn)定可靠、使用簡便、不污染水質(zhì)的優(yōu)點。

變色陽樹脂是一種帶有指示劑的陽離子交換樹脂,出廠型為氫型,通過變色陽樹脂的水如果含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe2+等各種陽離子時,即與樹脂攜帶的H+發(fā)生交換,樹脂層開始失效,失效層顏色明顯改變,指示水中有陽離子泄露。H+型時為墨綠色,Na+型時為玫瑰紅色,產(chǎn)品色差十分明顯。同時還具有良好的交換容量和物理穩(wěn)定性。

       變色陽樹脂一般用在火電廠凝結(jié)水、除氧器、省煤器、主蒸汽等H+電導(dǎo)儀前,將水中帶入的游離氨除去,并將所有的陽離子全部轉(zhuǎn)化為H+離子,避免了Ca2+、Mg2+、Na+泄漏進入凝結(jié)水而電導(dǎo)儀顯示值反倒降低的現(xiàn)象發(fā)生。

   變色陽樹脂與H+電導(dǎo)儀聯(lián)合使用,用于監(jiān)測凝汽器泄漏量是否超標,決定凝結(jié)水是否需要處理,監(jiān)測給水、蒸汽水質(zhì)品質(zhì)是否滿足標準要求。是火力發(fā)電廠化學(xué)監(jiān)督重要和為倚重的化學(xué)表計。

變色樹脂使用范圍:監(jiān)測和控制給水、凝結(jié)水和蒸汽的氫電導(dǎo)率,是保證水汽質(zhì)量,控制火電廠水汽系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢的重要手段之一。 

由于水汽中氨的濃度、取樣流速經(jīng)常變化,加上機組啟停等原因,難以判斷H型交換柱何時失效。H型交換柱失效初期,由于少量銨離子穿透,使氫電導(dǎo)率測量值偏低;當H型交換柱失效,大量銨離子透過,氫電導(dǎo)率測量值又偏高。因此,當交換柱失效后引起氫電導(dǎo)率變化時,難以及時判斷是水質(zhì)惡化還是交換柱失效。目前國外采取的解決辦法是采用變色陽離子交換樹脂,失效層與未失效層顏色不同,可以在H型交換柱失效前及時進行再生處理,可以及時發(fā)現(xiàn)水質(zhì)惡化問題并及時采取解決措施。 

變色樹脂使用方法: 

新購買的變色樹脂是未處理的Na型樹脂,必須經(jīng)過以下方式處理才可以使用: 

(1)將新樹脂放入容器中,以除鹽水清洗2~3遍,至水清澈;如果樹脂變干,則清洗前需要加入10NaCl溶液浸泡2小時,以防止樹脂因急劇膨脹而破裂。 

(2)將清洗干凈的樹脂裝入實際交換柱中,以不少于10倍樹脂體積的5HCl再生液動態(tài)逆流再生(與交換柱運行水流方向相反),再生流速控制3m/h~5m/h,保證再生液與樹脂接觸時間不小于30min; 

(3)再生液進完后以除鹽水按交換柱運行水流方向大流量沖洗交換柱(沖洗流速10m/h~20m/h),沖洗時間不低于12h; 

(4)再生完畢、清洗干凈的氫交換柱可裝入實際系統(tǒng)進行氫電導(dǎo)率的測定。 

(5)失效的變色樹脂氫型交換柱可直接進行再生處理,再生步驟同(2)~(4)。 

變色樹脂的儲存:需要長期儲存的樹脂,應(yīng)再生成氫型樹脂后儲存。 

電廠在線監(jiān)測變色樹脂除砷的研究從產(chǎn)業(yè)廢水中脫砷的方法和技術(shù)有很多種,目前國內(nèi)常用的方法主要有中和沉淀法、硫化物沉淀法、鐵氧體沉淀法和絮凝沉淀法等。但這些方法中有的仍不能達到治理的效果,有的會造成二次污染。其它處理含砷廢水的方法還有活性吸附法、萃取法、浮選法和離子交換法等。由于離子樹脂交換法的處理量大,操縱簡單,分離效果好,有利于各種有價成份的回收利用,因而它是一種很有前途的方法。國內(nèi)外近幾年先后報導(dǎo)了用活性炭交換樹脂、硫化物的樹脂、無機離子交換樹脂及選擇性螯合樹脂等處理含砷廢水。特別是螯合樹脂在水處理行業(yè)中取得了的成就,對它的研究和應(yīng)用正越來越受到重視。本研究是在考察了各類型樹脂如:活性炭交換樹脂、無機離子交換樹脂、硫化物再生樹脂、聚丙烯酯類樹脂和聚乙烯氟基乙酸鈉類樹脂對砷吸附力的基礎(chǔ)上,含硫基型螯合樹脂對As(Ⅲ)有高親和力的特點,自制了含氫硫基的選擇性螯合樹脂,研究其對含砷廢水的脫砷效果,并研究了各種影響因素。


離子交換樹脂

  含氫硫基的螯合樹脂的制備

  研究中含氫硫基的螯合樹脂的制備是以甲基丙烯酸(2,3-環(huán)氧)丙酯為原料先在硫氰化銨的甲醇溶液中硫代化制成甲基丙烯酸(2,3-環(huán)硫代)丙酯,然后,在聚合釜中以2,2,4-三甲苯為稀釋劑,BPO為引發(fā)劑,懸浮攪拌聚合甲基丙烯酸(2,3-環(huán)硫代)丙酯,所得聚合物冷卻后用硫氫化鉀的乙醇溶液于50℃處理1h,制得(32~60目)的聚甲基丙烯酸(2,3-二氫硫基)丙酯(以下簡稱DTMA)。As(Ⅲ)離子的吸附量測定和試驗條件的選擇。

離子交換樹脂

  容量測定法

  用經(jīng)過嚴格測定各組分質(zhì)量分數(shù)的As2O3(90.50)配制成所需不同濃度的亞溶液。稱取一定量的螯合樹脂,經(jīng)預(yù)處理后放進到裝有已知濃度的亞溶液的燒杯中,用電動攪拌機不斷攪拌,進行離子交換吸附試驗,變換各種條件,測定其影響。用次亞磷酸-碘量法測定溶液含砷量,用差減法求出螯合樹脂(DTMA)上砷的吸附量,從而求出不同條件下DTMA對砷的交換吸附量和佳吸附條件。

離子交換樹脂

  離子交換柱測定法

  制備3根不同體積的離子交換柱分別裝有經(jīng)預(yù)處理的10cm3的DTMA,15cm3的DTMA,20cm3的DTMA。柱體分別為10mm(Φ)×127mm,10mm(Φ)×191mm,10mm(Φ)×255mm,用自配的含砷廢液以不同流速通過離子交換柱,用次亞磷酸-碘量法分析流出液中的砷含量。用差減法求出柱體吸附砷量,從而求出不同條件下的砷離子的交換吸附量。后用2mol/L的(含5的硫氫化鈉)氫氧化鈉溶液洗滌柱子,使柱子循環(huán)使用并回收砷。

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